如何確定分流進樣的正確進樣量？

發布時間： 2024-07-02　　點擊次數： 1070次

在傳統的分流注射過程中，我們經常看到過量的樣品被注射到熱的進樣口中，結果給實驗帶來一系列問題：

這會導致無法再現的結果（峰面積波動）、進樣系統的磨損和污染

這種“反沖"的一個可能后果是鬼峰，在最壞的情況下，鬼峰會在隨后的色譜圖中長時間出現

當樣品反沖時，樣品蒸汽可能會進入載氣的入口管線中。由于載氣管線處沒有加熱，樣品組分會冷凝，然后逐漸釋放并傳回進樣口和色譜柱。這些將在色譜圖中以鬼峰呈現，并有可能長期存在。

如果不管怎樣都出現這樣的問題，則說明您選擇了錯誤的進樣條件。

如何確定分流進樣的正確進樣量？

要確定分流進樣的正確進樣量，決定性因素是在快速蒸發過程中注入的樣品的汽化體積。襯管必須能夠全部容納汽化體積！

襯管容積

應注意的是，任何內部幾何形狀或填充物都會減少蒸氣云的可用體積。請記住，襯管已充滿載氣。

使用的溶劑

■ 不同的溶劑，汽化體積會有很大的不同；

■ 根據經驗：溶劑的極性越強，汽化體積就越大，以水為首。

進樣口溫度和載氣壓力

以下是在 250°C、不同載氣壓力下，1 μL 的不同溶劑的汽化體積（以 μL 為單位）：

			不同柱頭壓力下的膨脹體積（µL）
溶劑	密度 (g/mL)	分子量	5 psig	10 psig	15 psig
庚烷	0.68	100	219	174	145
己烷	0.66	86	245	224	186
甲苯	0.87	92	303	242	201
乙酸乙酯	0.90	88	328	261	217
二氯甲烷	1.33	85	500	399	332
甲醇	0.79	32	792	629	525
水	1.00	18	1776	1418	1179

襯管的內部容積決定了正確的進樣體積

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